PFORD（創薬等PF事業）に関するテクニカルセミナー(6/24)開催のご案内
さてこのたび、文科省創薬等支援技術基盤プラットフォーム（PFORD事業）に参加している中部地区３研究室の合同企画といたしまして、インシリコ創薬に関する技術セミナーを開催することとなりました。
ここにお知らせ申し上げます。
演題は細胞周期に関連する重要創薬標的の一つでありますサイクリン依存タンパク質キナーゼに関する応用研究です。また、「支援事業」に関する紹介も行う予定です。皆様よろしくご参加くださいますよう、お願い申し上げます。
記
名古屋大学・長浜バイオ大学合同開催
創薬等支援技術基盤プラットフォームテクニカルセミナー2014
日時： 2014年6月24日（火曜日） 15：00～17:00
場所： 名古屋大学理学部A館2F A222講義室
共催：名古屋大学理学部附属構造生物学研究センター
名古屋大学創薬科学研究科
プログラム 第一部
Dr. Lea Thøgersen (Senior Bioinfor-matics Scientist, CLC bio)
In-silico drug design at the bench side: Inhibition of cyclin-dependent kinase 2
高村佳知氏(フィルジェン株式会社（バイオサイエンス部）)
CLC Drug Discovery Workbenchの構造生物学・創薬への活用法
第二部
名古屋大・長浜バイオ大におけるPFORD支援事業の取り組みの紹介
太田元規教授 （名古屋大・情報科学研究科）
白井剛教授 （長浜バイオ大・バイオサイエンス学部）
廣明秀一教授 （名古屋大・ 創薬科学研究科）
第一部講演アブストラクト
Dr. Lea Thøgersen (Senior Bioinfor-matics Scientist, CLC bio)
In-silico drug design at the bench side: Inhibition of
cyclin-dependent kinase 2
In-silico studies can augment the insight and understanding of optimal
drug interaction with a target protein. Enabling bench chemists to
exploit structure based drug design in the hypothesis generation process
allows for optimal support in the hit-to-lead discovery as well as lead
optimization phase. In-silico design of new inhibitors for cyclin
dependent kinase 2 (CDK2) will be demonstrated with easy accessible
tools, as well as application of bioinformatics, to access available
structural insight for CDK2 and homologs.
以上
<a href=”http://presat-vector.org/hiroaki-lab/pdf-lecture/20140624.pdf”>ポスターはこちら [PDF]</a>